<<
>>

11. Зрительный тракт

На рис. 11.1 схематично показан путь, по которому информация передается от глаз к зрительной коре, расположенной в затылочной доле голов- Chiasma opticum

Tract us

opticus

\

первичная

фпгс.іьпая

кора

•зрительный нерв;

латеральное коленчатое тело {Corpus geniculanwi laterale)

правым глаз

Рис.

11.1. Схематическое изображение зрительного тракта человека (Chiasma opticum — зрительный перекрест,Tract us opticus — зрительный тракт от зрительного перекреста до латерального коленчатого тела,Cortex — кора головного мозга, Corpus geniculatum laterale — латеральное коленчатое тело)

ного мозга. Сначала зрительные нервы обоих глаз встречаются у основания черепа, образуя гак называемый зрительный перекрест (Chiasma oplicum), при этом зрительный нерв каждого из глаз разделяется на две части, одна из которых затем тянется дальше, направляясь в латеральное коленчатое тело, являющееся частью таламуса. В латеральном коленчатом теле нервные волокна заканчиваются синапсами на залегающих здесь нейронах, аксоны которых направляются к коре затылочной доли головного мозга. Другая часть волокон зрительного нерва после перекреста отправляется не в со-ответствующее латеральное коленчатое тело, а к другим областям мозга, а именно — к среднему мозгу (к так называемой ручке верхнего двухолмия четверохолмия (Colliculi superiores)) и к претектальной области.

Познакомившись вкратце со зрительным трактом, обратимся к протекающим здесь процессам и рассмотрим их более подробно. Зрительный нерв каждого глаза человека состоит приблизительно из миллиона нервных

волокон. Проходя череззрительный перекрест у основания черепа примерно половина всех нервных волокон каждого зрительного нерва сохраняет свое направление, в то время как остальные волокна уходят в другое по-лушарие. Таким образом, каждый из зрительных нервов после перекреста состоит наполовину из нервных волокон, исходящих из правого глаза, и наполовину — из левого.

Разделение волокон происходит отнюдь не случайным образом.

Нервные волокна от левой половины сетчатки каждого глаза тянутся к левому полушарию, а нервные волокна, берущие начало в правых половинах сетчатки, соответственно, к правому. Принимая во внимание то, что картина внешнего мира отображается на сетчатке в перевернутом и зеркальном виде, можно заключить, что правая половина сетчатки каждого глаза воспринимает и переворачивает все, что находится в поле зрения человека слева, а левая половина, соответственно, — все, что справа. Если, например, на столе слева лежит мяч, а справа — карандаш, то мяч воспринимается правыми половинами сетчатки обоих глаз, и информация о нем попадает в правое полушарие, карандаш же отображается на левых половинах сетчаток, и ин-формация о нем оказывается в левом полушарии.

Об этом обстоятельстве мы уже упоминали, описывая эксперимент с пациентами, у которых оперативным путем было рассечено мозолистое тело. У таких людей поле зрения оказывается разделенным на две половины, и становится невозможным одновременное восприятие объектов из разных половин. Органы осязания также обладают подобным зрительному перекрестом: осязательные ощущения правой руки обрабатываются левым полушарием, и наоборот.

Правая и левая зоны поля зрения, таким образом, воспринимаются отдельно и обрабатываются в разных полушариях. С другой стороны, каждое полушарие получает информацию от обоих глаз. Благодаря такому устройству, как уже говорилось, человек обладает пространственным зрением, поскольку при этом каждое полушарие обрабатывает совмещенные изображения, полученные от обоих глаз. Возможно, будет интересно сравнить соответствующие механизмы у человека и животных. Допустим, у лягушки каждое полушарие обрабатывает информацию, поступающую только от одного глаза, из-за чего лягушки начисто лишены способности к пространственному восприятию. У крыс и кроликов такая способность имеется, однако она очень ограничена из-за особенностей строения черепа. Глаза этих животных расположены по бокам головы, и поле зрения левого глаза лишь немного перекрывает поле зрения правого, в результате чего имеется только очень небольшая зона, которая действительно воспринимается обоими гла- зами вместе.

Очевидно, можно утверждать, что высшие млекопитающие — например обезьяны — особенно остро нуждаются в способности к восприятию пространства. Вообразите себе обезьяну, которая, прыгая с дерева на дерево, не может верно оценить расстояние до очередной ветки — ясно, что долго такая обезьяна не проживет и вряд ли успеет передать свои особые качества по наследству Однако вернемся к зрительному тракту человека.

Итак, после зрительного перекреста большая часть нервных волокон попадает в латеральные коленчатые тела, находящиеся в таламусе. Здесь царит строгий порядок. Латеральное коленчатое тело, названное так из-за своей формы, содержит шесть слоев нервных клеток, причем каждый такой слой связан с нервными волокнами только одного глаза. Таким образом, информация от разных глаз оказывается в отделенных друг от друга слоях нервных клеток латерального коленчатого тела. Нервные волокна в латеральном коленчатом теле заканчиваются, и информация передается через синапсы другим нервным клеткам, аксоны которых тянутся к зрительной области коры головного мозга. Как мы видим, латеральное коленчатое тело служит для нервных волокон чем-то вроде коммутационного пункта. Пространственная структура сетчатки находит свое отражение а пространственной структуре латерального коленчатого тела: нервные волокна, берущие начало в смежных областях сетчатки, заканчиваются в соответствующих смежных областях латерального коленчатого тела. Такая организация присуща всей зрительной системе в целом: нервные волокна, несущие инфор-мацию от смежных участков сетчатки, остаются соседями на протяжении всего пути от глаза к мозгу. Это соседство, правда, непохоже на соседство в географическом, например, смысле, так как соотношение размеров здесь оказывается различным: отображение желтого пятна сетчатки, например, занимает относительно большее пространство, что со всей очевидностью свидетельствует о том, что обработка зрительных ощущений, получаемых желтым пятном, производится особенно детально.

Используя экспериментальные методы, аналогичные тем, о которых мы говорили при рассмотрении сетчатки, можно исследовать с помощью электродов рецептивные поля нервных клеток латерального коленчатого тела.

В результате таких исследований было установлено, что рецептивные поля клеток латерального коленчатого тела подобны рецептивным полям клеток сетчатки: у них так же наблюдается круглая центральная зона и кон-центрическая ей кольцеобразная периферийная зона, а также разделение на поля с оп- и о^'-центрами. Пока не совсем ясно предназначение такого разделения, потому что чисто электрофизиологические методы не дают нам относительно него никаких новых сведений. Для того чтобы понять назна- чение коленчатого тела, необходимы, бесспорно, дальнейшие интенсивные исследования. Нервные волокна, идущие от латерального коленчатого тела, заканчиваются в первичной зоне зрительной области коры головного мозга (рис. 11.1). Эта область связана с вторичными и третичными зрительными полями, а также с высшими ассоциативными областями, находящимися здесь же, в затылочной, либо в теменной долях головного мозга и обеспечивающими связи с другими областями коры головного мозга — например, с центром чтения, в котором буквы или слова соотносятся с соответствующими образами. Отсюда информация может быть передана дальше, к центру речи (об этом мы уже говорили в главе 6).

Почему же некоторые нервные волокна уходят в другие области мозга? Верхнее двухолмие четверохолмия, наряду с прочими важными задачами, управляет быстрыми движениями глаз, а кроме того, отвечает за рефлексы, относящиеся к движениям головы и шеи. Таким образом, по крайней мере, быстрые движения глаз (подробнее эти движения мы рассмотрим ниже) производятся рефлекторно. Быстрые движения глаз могут быть как обусловлены процессом зрительного восприятия, протекающего сознательно и захватывающего кору головного мозга, так и производиться неосознанно, благодаря связям зрительной области с другими участками коры. Разумеется, верхнее двухолмие четверохолмия получает сигналы и из зрительной области. Так называемая претектальная зона обусловливает рефлекторное сужение зрачков в ответ на увеличение уровня освещенности, что, как нам уже известно, происходит автоматически без каких бы то ни было волевых усилий.

Обобщая все вышесказанное относительно процесса прохождения сигналов по зрительному тракту, можно сказать, что нервные волокна на определенных участках тракта перестраиваются и переключаются на новые проводящие пути, однако радикальной обработки информации здесь не происходит.

Перейдем теперь к более интересному и даже таинственному элементу зрительной системы — к зрительной области коры головного мозга.

<< | >>
Источник: Хакен Г., Хакен-Крелль М.. Тайны восприятия. — Москва: Институт компьютерных исследований, 2002, 272 стр.. 2002

Еще по теме 11. Зрительный тракт:

  1. 4.1.3 Зрительное селективное внимание
  2. 4.2.1 Позитивная трактовка внимания
  3. 6.11. Абстрактный ход времени и абстрактная длительность
  4. 11. Зрительный тракт
  5. 12. Зрительная область коры головного мозга
  6. 11.1. ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ СЕТЧАТКИ, ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ, ЗРИТЕЛЬНОГО ПЕРЕКРЕСТА И ЗРИТЕЛЬНЫХ ТРАКТОВ
  7. Зрительная система
  8. Зрительные нервы (II пара)
  9. пара черепных нервов, зрительный нерв, п. орНсиз и зрительная система
  10. Семиотика поражения зрительного пути
  11. Поражение зрительного нерва.
  12. Исследование зрительного анализатора
  13. Изменения функций зрительной системы при поражении различных ее отделов
  14. Зрительный путь и путь зрачкового рефлекса
  15. Сосуды сетчатки и зрительного нерва
  16. Глава 1 Клиническая анатомия зрительного анализатора
  17. Зрительный путь
  18. Зрительный путь и путь зрачкового рефлекса
  19. СТРУКТУРА ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА В ЦЕЛОМ